近日，有一则耸人听闻的新闻刷爆网络：一瞬间就传遍了全世界，网上拍砖如雨，恶评如潮，闻者无不愤怒！

那么到底发生了什么？

湖南省怀化市溆浦县有一户家庭，刚一周岁的孩子得了脊髓性肌肉萎缩症（SMA），医院向患者家属推荐的，可治疗这种病的特效药，竟然高达70万元一针！

真正的天价，是我国所有药物中最贵的，且完全是自费的药物。

不要说一个普通的工薪家庭，是我们的中产，能付得起这样的医疗费吗？而且在治疗的过程中，还不止需要一瓶！

就是砸锅卖铁，又能换上几个钱？

幸亏这个世界已经有了互联网，患者的父母，在亲戚朋友中到处筹钱，想要拯救孩子的生命。

听到这个消息的人都在问着同一个问题，这种药真的这么贵吗？昂贵的也太离谱了吧。

于是有人追本溯源，寻找这个药在国外的售价。

很快就有消息传来，就是这种治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA），在澳洲，诺西那生钠仅41美元，合人民币不过280元左右！

可是我们的医院居然敢为病人开价，开到70万元一瓶！

医院的暴利居然到了如此骇人听闻的程度！

这种在医院被标价标到70万元人民币的药，在日本近乎于免费。

针对网络上如潮的质疑声，国家食药监总局作出了回应——

对于这样的回复，你又该作何评论？

现在躺在重症监护室里的孩子，急需这种药品救命！

问题并没有得到解决！

食药监总局答复说，药品的价格是由发改委定价的，这皮球踢的找不着了！

当有人问到这个药的进口的价钱是多少的时候，得到的答复居然是：这是市场行为！

实际上是在说，这种行为是不受法律或者政府部门管辖的。

我们想问：国家到底有没有《反暴利法》？而药品是关系到人民群众的生命和身体健康的问题，它的价格该不该受到管理和限制？如果放弃其随意掌控，那么我们还要食药监局干什么？

现在，我们不知道这个孩子的命到底有没有救？

如果是你的孩子，你该怎么办？

这种药品在治疗的过程中并不是一瓶就能解决的，如果需要五六瓶的话，倾家荡产，够吗？

如此骇人听闻的事，竟然无法得到解决！

人命关天，我们到底该去找谁？！

我们希望读到这篇文章的人能够转发，引起更多的人关注，使问题得到解决！

当你读到这里，你还觉得这只是钱的问题吗？

我还想问一句，这只是极端的小概率的事件吗？多少人在天价救命药的面前选择了放弃！这样的悲剧我们听到的还少吗？

来源：公号@最底层

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